Den terapeutiska potentialen som döljer sig i den icke-slumpartade spridningen av neuroblastom

Den terapeutiska potentialen som döljer sig i den icke-slumpartade spridningen av neuroblastom

Neuroblastoma är en barncancersjukdom som uppstår i det sympatiska nervsystemet och orsakar cirka 15% av alla dödsfall relaterade till barncancer. Trots att barn med neuroblastom av högrisktyp får intensiv behandling är överlevnaden på lång sikt under 50%. En avgörande faktor för överlevnaden är huruvida tumören har spridit sig dvs metastatserat. Idag finns inga behandlingar som specifikt riktar in sig på metastaser och som behandlar metastaser utifrån vilket organ som koloniserats i kroppen. Detta forskningsprojekt handlar om att försöka hitta nya behandlingsstrategier mot metastaser i benmärg, lever och lungor. Metastasering sker inte slumpartat, utan olika cancersjukdomar har olika spridningsmönster. För att klara av att sprida sig behöver tumörcellerna ha specifika egenskaper såsom överuttryck av vissa gener och proteiner vilka möjliggör spridning till ett visst organ. I detta forskningsprojekt kommer vi att identifiera dessa egenskaper hos metastaserade neuroblastomceller. Vi har unika patient-deriverade xenografter från neuroblastompatienter som vi transplanterar i möss. Vi kommer singelcell RNA-sekvensera de neuroblastomceller som metastaserat till benmärg, lever och lungor. Singelcell-sekvenseringen kommer att avslöja om det finns organ-specifika egenskaper som möjliggör metastasering till ett visst organ Vi kommer också försöka angripa dessa egenskaper för att förhindra och eliminera metastaser. Förhoppningen är att detta projekt ska kunna bidra till framtida behandlingar som botar barn med metastaserad neuroblastom.