Att medverka i en forskningsstudie

Det finns många olika studier som söker deltagare, men varje forskningsfråga passar ofta bara ett fåtal personer. Man brukar prata om att inklusionskriterierna måste vara uppfyllda. Det kan till exempel innebära att studien riktar sig enbart till barncancerdrabbade där en viss mutation finns i cancercellerna eller att studien riktar sig till föräldrar en viss tid efter att deras cancerdrabbade barn har avslutat sin behandling.

Filmer som förklarar

Se Regionala Cancercentrums filmer nedan för att lära dig mer om varför genetiska analyser görs och hur det går till. Samt hur man, genom att låta resultatet av den genetiska analysen få sparas i Barntumörbanken och användas till forskning, kan bidra.

Film: Genetisk utredning vid barncancer

Film: Att bidra till forskning

Film: 100 sekunder - Barncancerfonden förklarar

Finansiering

Forskningsstudier kan finansieras från många olika håll. I vissa fall kan det vara läkemedelsföretag och i andra fall har forskaren sökt pengar från forskningsfinansiärer som Barncancerfonden. Vem som finansierar den aktuella studien i annonsen anges under ”Sponsor”.

Registrering

För att få mer information om forskningsstudier som söker deltagare kan både regionala och nationella databaser ge en bra översikt. Vissa forskningsstudier definieras som kliniska läkemedelsprövningar eller en klinisk studie och måste registreras i en publik databas. Två vanliga databaser som används av svenska forskare är:

Cancerstudier i Sverige är en databas som innehåller svenska kliniska studier som just nu rekryterar studiedeltagare. Vem som helst får söka i databasen. Språk: svenska. Vid frågor, prata med din behandlande läkare eller kontakta ansvarig prövare (kontaktperson).

ClinicalTrials.gov är en amerikansk databas som innehåller både nationella och internationella kliniska studier. Den används av forskare över hela världen och vem som helst får söka i databasen. Språk: engelska. Vid frågor, prata med din behandlande läkare eller kontakta ansvarig prövare (kontaktperson).

EU:s gemensamma system för kliniska prövningar - Clinical Trials Information System (CTIS) (länk euclinicaltrials.eu) är en digital plattform för hantering och information kring kliniska prövningar. Systemet är en del av den nya EU-förordningen för kliniska prövningar (CTR). Genom CTIS kan forskare och läkemedelsföretag ansöka om att starta en klinisk prövning i ett eller flera EU/EES-länder, följa och uppdatera sina studier digitalt och kommunicera med tillsynsmyndigheter via ett gemensamt system. På plattformen finns information om pågående och avslutade kliniska prövningar i hela EU.

Sök deltagare till forskningsstudie – för dig som är forskare

Aktuella forskningstudier - delta som försöksperson